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Essais de caractérisation moléculaire des parasites du genre Marteilia (Phylum Paramyxea) à l'aide de l'ADNr
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Producteur
Contributeur(s)
Éditeur(s)
Identifiant documentaire
9-14352
Identifiant OAI
oai:archimer.ifremer.fr:14352
Auteur(s):
Rodriguez, David
Mots clés
Parasite
Marteilia
PCR
Ostrea edulis
Mytilus edulis
Biologie moléculaire
Date de publication
01/01/1997
Date de création
Date de modification
Date d'acceptation du document
Date de dépôt légal
Langue
fre
Thème
Type de ressource
Source
Droits de réutilisation
1997 Univ. Clermont Ferrand, The author
Région
Département
Commune
Description
Les parasites du genre Marteilia sont responsables de graves épizooties et sont retrouvés dans une communauté très variable de mollusques bivalves marins. Toutefois ces protistes restent difficiles à classer à l'intérieur du genre du fait que les données morphologiques sont insuffisantes pour distinguer avec précision deux espèces données. Ceci est le cas pour Martilia refringens, affectant l'huître plate Ostrea edulis ou la moule (Mytilus edulis et Mytilus galloprovincialis), Marteilia sp. et Marteilia maurini affectant les deux espèces de moules. C'est pourquoi, nous avons tenté d'isoler, par PCR, le gène codant pour l'ARN 18S, les ITS1 et ITS2 ainsi que le gène codant pour l'ARN 5,8S des parasites présents chez l'huître plate et la moule (M. edulis), dans le but de réaliser l'analyse systématique et phylogénétique. Le fait qu'il n'y ait aucune donnée moléculaire sur ce parasite ou des parasites proches nous a contraint a utilisé des amorces universelles. Malheureusement, malgré la réalisation de chromatographies d'affinité de cellules parasitaires, une contamination par l'ADN de l'hôte a été constatée avec, pour conséquence, l'isolement des ITS et de l'ARN 5,8S de M. edulis jusque là inconnus. Néanmoins, un protocole de purification par gradient de Percoll a permis de prévenir toute autre contamination. Ainsi, un contig de 244 pb a été réalisé par la technique de SSP-PCR, contenant une partie de l'extrémité du gène codant l'ARNr 18S de Marteilia sp. Ce dernier est utilisé à l'heure actuelle pour isoler le gène complet. Ces données devraient nous permettre d'amplifier celui de M. refringens afin d'effectuer une étude comparative.
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